【自助旅行便宜訂房推薦】綠色庭院飯店 - 長灘島
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主要設施
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商品訊息簡述:
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
細胞治療 肝肺癌末患者優先
:
細胞治療是癌末患者的最後生機，過去因受限法規，患者只能到國外尋求治療。三總今天宣布成立全台首個細胞治療中心，將優先收案肝癌、肺癌患者，最快明年一月展開細胞治療。
衛生福利部九月六日發布「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」修正條文，開放六項細胞治療技術，包括癌症病人的自體免疫細胞治療、周邊血幹細胞移植，另像是大面積燒傷及困難傷口的自體脂肪幹細胞移植、膝關節軟骨自體軟骨細胞移植等。
三軍總醫院整合血液腫瘤科及整形外科組成細胞治療醫療團隊，今天舉辦「細胞治療中心」揭牌典禮，是全台第一個整合型細胞治療中心。
三總內科部部主任何景良受訪時表示，細胞治療是目前醫界一大發展突破，被癌症患者視為最後的一線生機，過去因台灣法規未開放使用，許多癌友只好飛往日本、美國等地尋求治療，卻經常因語言不通，或對於法律、醫療知識不足而引發糾紛。
三總細胞治療中心成立以後，將優先啟動肺癌、肝癌末期患者收案，進行自體免疫細胞治療。何景良解釋，治療時會先從患者體內抽取卅毫升血液，培養出大量免疫細胞後，再回輸到患者體內協助對抗癌細胞。
衛福部醫事司司長石崇良表示，細胞治療特管辦法九月初公布至今，共有三個機構申請成立細胞治療中心，三總是第一個完成醫師訓練並宣布成立的中心。
石崇良說，有別過去醫院進行細胞培養多委託院外實驗室進行，未來醫院細胞治療中心的醫師必須受訓，學習細胞製程及實驗室品質控管，而非單純診斷、開處方箋，預計三總最快明年一月就能針對癌末患者進行細胞治療。
細胞治療除可治療癌症，也可用於燒燙傷患者，石崇良表示，過去八仙塵爆時，日本就曾利用細胞治療技術，取患者身上一小塊皮膚，培養出大片皮膚後植回，接受治療傷者原本全身超過九十%面積燒燙傷，如今恢復相當良好、皮膚攣縮也較不嚴重。
此外，因應人口老化，未來細胞治療也可望用於修復受損的膝關節軟骨，減少膝關節置換，延長膝關節使用年限，提高老人家的生活品質。
防致癌物 美食藥局禁華海藥業產品進口
:
（路透上海/紐約28日電）美國食品暨藥物管理局（FDA ）今天說，在中國浙江華海藥業一款含有可能致癌物的藥物下架回收後，FDA不再允許進口這家藥廠生產的原料藥或含這些藥物成分的藥品。
浙江華海藥業是製造高血壓治療藥品原料藥纈沙坦（valsartan）的中國大型藥廠，由於檢出與癌症有關的不純物質，今年7月回收美國消費者手中的纈沙坦。
歐洲有關當局今天也表示，他們發現浙江華海藥業沒有遵守藥品優良製造規範，浙江華海藥業的臨海市工廠不再獲授權製造纈沙坦。
歐盟藥品管理局（EMA）說，考慮對這家藥廠製造的其他物質採取進一步行動。
FDA表示，他們在稽查華海藥業工廠時發現製造程序有重大問題，之後停止進口。FDA表示，將持續凍結藥品進口，直到華海藥業釐清不純物質出現原因，以及改善品管系統為止。
根據華海藥業英文網頁，華海藥業製造50多種藥品與原料藥，以及用在多種藥物以治療高血壓與憂鬱症等疾病的中間產品。目前還不清楚多少藥物出口到美國。
FDA發言人卡恩（Jeremy Kahn）說，由於進口禁令是在這時候祭出，FDA不擔心藥品進一步短缺。
華海藥業總部設於中國浙江省，替製藥商製造大量原料。公司今年6月底告訴消費者，在纈沙坦中檢出N-亞硝基二甲胺（N-nitrosodimethylamine, NDMA）。N- 亞硝基二甲胺被歸類可能的人類致癌物。
全球召回纈沙坦產品後，FDA與歐盟藥管局9月宣布，也在華海藥業與印度托倫特製藥有限公司（Torrent Pharmaceuticals）生產的纈沙坦中驗出另一個已知致癌物N-亞硝基二乙胺（N-nitrosodiethylamine, NDEA）。
FDA經常會在查核報告中編寫個別產品資訊，上週公布的報告沒有提到纈沙坦、NDMA或NDEA。不過，FDA寫道，華海藥業「改變控制系統以評估可能影響中間產品或原料藥生產與控制的作業並不恰當」。
監管機構與業界顧問表示，NDMA最有可能是在華海2012年改變纈沙坦製造流程時出現。FDA發言人卡恩8月在電子郵件中告訴路透社，纈沙坦製程改變，據信在2013年12月左右導致出現NDMA。中央社（翻譯）
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